Translucencia Nucal o Medición Del Pliegue Nucal -¿Cuáles son los Valores Normales?-

Cuando nos encontramos en plena gestación tenemos que realizarnos una serie de exámenes y ecos para diagnosticar la salud del bebé. Sin embargo, existen exámenes especiales para detectar con mayor exactitud las partes del feto. Uno de ellos es el de la medición de pliegue nucal o translucencia nucal.

pliegue nucal

¿Qué es la translucencia nucal?

La medición del pliegue nucal no es más que un escáner en donde se examina la nuca del bebé. Es un procedimiento de translucencia nucal que se realiza mediante un examen de detección prenatal ecográfico a través de ultrasonido.

Sirve para detectar anomalías cardiovasculares en un feto durante la gestación, observando muy a fondo la presencia de líquido en aumento sobre todo en la parte posterior del cuello.

Aunque también se puede detectar una composición alterada de la matriz extracelular y un drenaje linfático limitado.

Para poder detectar este tipo de anomalías, el médico también manda a hacer un examen denominado triple screening, que no es para nada invasivo ya que no será el feto el objeto de estudio, sino que se le recomiendan algunos estudios de sangre a la madre para poder detectar la posibilidad de que el bebé venga con algunas anomalías congénitas.


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Dicho estudio, es preferible y de hecho recomendado que se realice durante el primer semestre de embarazo. Los resultados los dan prácticamente de inmediato, con lo que el médico podrá concluir de forma exitosa, haciendo comparación con el ultrasonido normal y el especial, si el bebé en camino efectivamente viene o no con algún tipo de anomalía.

A través de este examen se puede sospecharse que el feto tenga o no trisomía 18 que es una condición que generalmente hace que el bebé muera antes de nacer, y en casos muy poco probables el bebé nace pero muere prácticamente de forma inmediata. También puede detectar trisomia 21 (Síndrome Down) o defectos del tubo neural.

Dependiendo de los resultados arrojados, si los valores salen demasiado alterados, es posible que el médico al cruzarlos con el control obstétrico indique la realización de una amniocentesis, que es un estudio que se realiza a partir de la toma de muestras de líquido amniótico para poder corroborar alguna enfermedad en el bebé.

Razones por la que se realiza este examen

La exploración de translucencia nucal usa ecografía para evaluar el riesgo de tener un síndrome de Down y algunas otras anomalías cromosómicas, así como también problemas cardíacos congénitos mayores.

La exploración NT (exploración de la translucencia nucal) mide el espacio claro translúcido en el tejido en la parte posterior del cuello del bebé. Aquellos con anomalías tienden a acumular más líquido en la parte posterior del cuello durante el primer trimestre, lo que hace que este espacio libre sea mayor que el promedio.

El escaneo NT no es invasivo.

medicion del pliegue nucal

Esta exploración debe hacerse cuando se tiene entre 11 y 14 semanas de embarazo, porque es cuando la base del cuello del bebé aún es transparente.

Lo ideal, o la fecha pico es cuando pueden apreciarse los valores normales en las 12 semanas, y el último día que puede tenerlo es el día en que cumple 13 semanas y 6 días de embarazo.

Por lo general, se realiza junto con un análisis de sangre como opciones de detección combinadas durante el primer trimestre. Algunos médicos también buscan la presencia del hueso nasal fetal en el primer trimestre.

Si no se observa hueso nasal en el bebé en desarrollo, algunos expertos creen que esto aumenta la probabilidad de anomalías cromosómicas.

Valores y resultados de la medición del pliegue o translucencia nucal

Al igual que otras pruebas de detección, esta no le dará un diagnóstico preciso. El examen solo puede evaluar el riesgo de que el bebé tenga ciertos problemas y lo ayudará a decidir si debe tomar una muestra de vellosidades coriónicas o amniocentesis para saber si el bebé está realmente afectado.

También puede esperar y combinar los resultados con los resultados del cribado del segundo trimestre para obtener más información sobre el riesgo del bebé.

examenes para la deteccion de anomalias congenitas en el bebe

Las probabilidades de que un bebé tenga una anomalía cromosómica se determinan mediante la medición de la translucencia nucal aumentada, tu edad, la edad gestacional del bebé y los resultados de la prueba de sangre.

Se tiene en cuenta su edad porque aunque cualquier persona puede tener un bebé con una anomalía cromosómica, el riesgo aumenta a medida que se envejece. Por ejemplo, la probabilidad de dar a luz a un bebé con síndrome de Down varía de aproximadamente 1 de cada 1.200 a la edad de 25 a 1 de cada 100 a la edad de 40.

Debido a que la translucencia nucal de un bebé normalmente se vuelve un poco más gruesa cada día de gestación, los investigadores han podido establecer como de grande debe ser el área translúcida cada día durante las tres semanas que se puede realizar el examen en el primer trimestre del embarazo.

También calcularon la relación estadística entre esta medida, la edad del bebé, la edad de la madre y la probabilidad de que el bebé nazca con ciertas anomalías cromosómicas.

Una medición normal hasta las 8 semanas arrojaría un nivel de translucencia nucal de 1.5 mm. Posterior a las 11 semanas, el valor normal de tralucencia nucal es de 2mm. Hasta las 14 semanas la translucencia nucal de 3 mm es normal. Ya más avanzado el embarazo, el pliegue nucal no debe estar por encima de los 3.5 mm.

Para eso también se le manda a hacer varios exámenes de sangre a la madre para poder comparar algunos valores.

En general, cuanta más gruesa es la translucencia nucal a una edad gestacional determinada, mayor es la posibilidad de un problema cromosómico.

Puedes obtener los resultados de inmediato o puede que tengas que esperar hasta 10 días si el médico debe enviar los datos a un centro de procesamiento.

¿Cuáles son los riesgos de la ecografía del pliegue nucal?

Se considera que uno de los principales riesgos es que en la ecografía no se tengan claros los resultados que arroja el examen. Es de suma importancia que el especialista tenga en cuenta algunos factores de riesgo que pueden llegar a afectar.

Alguno de estos factores son la edad materna, un embarazo que se encuentre afectado y un embarazo que haya sido a través de la implantación de óvulos.

tabla de translucencia nucal

Independientemente de cuales sean los riesgos, si en tu familia existen antecedentes de este tipo de patologías aquí mencionadas, lo más recomendable es que durante tu estado de gestación te hagas todos los exámenes para diagnosticar la salud de tu futuro bebé.

Puedes leer artículos similares en nuestra sección sobre Riesgos durante el Embarazo.

Aquí tienes más información para completar este artículo:

Telemetro: ¿De qué se trata el análisis que detecta enfermedades genéticas del bebé?

Tn.com: La importancia de la detección temprana de afecciones en el primer trimestre del embarazo

Listin Diario: Ecocardiografías para detectar malformaciones

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